【编者按】当生命与脑癌狭路相逢，20岁的苏格兰少女选择用笑容改写结局。这篇跨越生死的真实记录，不仅是一个医学奇迹的见证，更闪烁着人性最耀眼的光芒——在确诊罕见脑癌“间变性多形性黄色星形细胞瘤”后，乔斯琳历经高风险手术与放化疗的折磨，最终凭借试验药物让肿瘤奇迹般消散。但她没有沉溺于劫后余生的庆幸，反而化身脑瘤研究的火炬手，用仍在恢复中的身躯为万千病友奔走呼号。在这个歌颂团圆的季节，让我们透过她与“佩德罗”肿瘤的生死博弈，看见科研投入不足的残酷现实，更见证一个年轻灵魂如何将苦难淬炼成照亮他人的星火。
苏格兰一名女大学生被诊断出脑癌时，曾以为自己再也看不到下一个圣诞节。
来自金罗斯的20岁女孩乔斯琳·克尔在2023年被确诊患有超罕见侵袭性脑癌——间变性多形性黄色星形细胞瘤（APXA），这是苏格兰有记录的首例病例。
年仅18岁时她就接受了高风险手术，随后在2024年进行放化疗。当传统疗法全部失效后，她开始尝试试验性药物，竟创造出令人惊叹的医学奇迹。
在经历了年初的焦灼等待后，乔斯琳收到了改变命运的扫描结果：那个被她戏称为“佩德罗”的脑瘤，已被试验药物彻底清除！
如今，乔斯琳正全力支持“脑瘤研究圣诞倡议”，呼吁公众资助开创性研究，为脑瘤患者改写生命剧本。
乔斯琳坦言：“听到消息时简直难以置信，我们从未指望药物能溶解‘佩德罗’的结晶核心。你总会忐忑等待好消息后面那个‘但是’。”
“这段经历让我害怕相信任何关于病情的喜讯。”
“但正如母亲所说，生活中永远有微笑的理由。”
最近一次扫描显示她脑部出现微小斑点，可能是新肿瘤也可能是神经应激反应。
但这个姑娘选择将每一天都过到极致，绝不让诊断书定义自己的人生。
正在爱丁堡大学攻读天体物理学的乔斯琳说：“我的生活态度让我更愿意相信这只是个小插曲。”
“在获得相反证据前，我会守护心态，专注享受生活。”
“当然偶尔也会害怕，但家人朋友构筑的坚强后盾永远支撑着我。”
2024年她曾决心打造“史上最棒圣诞节”，以为那将是人生终章。
今年她终于能真正享受佳节团聚，同时为脑瘤防治奔走发声。
乔斯琳笑言：“大家总想给我特别待遇，觉得可能是最后一个圣诞节，但我可没那么容易认输！”
“去年和舅舅表亲在新西兰过得超棒，今年期待回归传统圣诞——姜饼屋大赛、遛狗、家庭游戏。”
“最重要的是与挚爱相伴。这正是我支持脑瘤研究的意义所在。若能成为慈善倡议的面孔，为所有需要被看见的病友发声，我将倍感荣幸。”
脑瘤可袭击任何年龄段，在40岁以下人群中的致死率高居癌症榜首。但自2002年以来，国家癌症研究经费中仅1%投入脑瘤领域。
该倡议筹集的资金将用于关键研究，例如与比特森癌症慈善会合作的苏格兰脑瘤研究中心。该中心正致力于研发温和疗法，终极目标是攻克最凶险的脑瘤类型。
脑瘤研究社区发展经理阿什利·麦克威廉姆斯感动表示：“乔斯琳的勇气与阳光令人动容。她的故事警示我们，必须加大脑瘤研究投入，让更多人有机会迎接往后的每个圣诞。”
“英国约有超10万脑瘤患者与后遗症共存，但相关研究长期面临资金寒冬。”
“感谢乔斯琳分享生命故事，我们恳请公众慷慨解囊，共同创造治愈奇迹。”
点击此处为脑瘤研究圣诞倡议捐款。
