韩国龙新，2024年9月11日/美通社/——细胞治疗领域的领先创新者GC Cell正式宣布与印度尼西亚首屈一指的干细胞治疗公司PT Bifarma Adiluhung (Bifarma)签署了一项具有里程碑意义的“技术转让和许可协议”。这一战略伙伴关系始于6月，目前已巩固了约3个月
随后与NTHS签署了最终的许可协议。
GC Cell和PT Bifarma Adiluhung签署了Immuncell-LC许可协议，以扩大在印度尼西亚的准入
根据协议条款，Bifarma将获得为期15年的独家开发、生产和商业化Immuncell-LC的权利。
Bifarma是印尼首家通过gmp认证的细胞疗法生产工厂，并拥有全面的肿瘤销售和营销基础设施，专门从事横跨印尼的冷链分销网络。该基础设施有望最大限度地提高Immuncell-LC的可及性和商业成功。
GC Cell首席执行官James Park表达了他对合作潜力的热情，他说:“技术转让的启动与许可协议的签署使我们能够利用我们的专业知识和与Bifarma的牢固合作关系，在明年将Immuncell-LC引入印度尼西亚。这一里程碑是至关重要的，因为我们正在努力将韩国首个抗癌药物细胞疗法Immuncell-LC引入全球受众，为更广泛的患者群体提供新的治疗途径。”
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印尼医药市场是东南亚最大的医药市场，正以每年超过8%的平均增长率迅速扩张，为Immuncell-LC等创新疗法提供了重大机遇。该产品的引入预计将标志着印度尼西亚癌症治疗领域的重大进步，特别是在肝细胞癌(HCC)方面，该国每年约有23,000名新患者受到影响。
Sandy Qlintang医生，我是生物医学中心的。PT Bifarma总裁兼董事Adiluhung表示:“我们很高兴宣布与GC Cell在Immuncell-LC方面的合作，专注于印度尼西亚肝细胞癌(HCC)的创新治疗。通过结合我们的专业知识，我们的目标是加强治疗策略，并通过尖端的免疫细胞疗法为肝癌治疗带来突破性进展。我们将共同致力于在对抗HCC的斗争中发挥重要作用。”
免疫细胞- lc是一种抗癌免疫细胞疗法，在实体肿瘤，特别是肝癌中显示出显着的疗效，并已被fda认定为孤儿药。它主要由自体血液来源的T淋巴细胞增强，以提高癌细胞杀伤能力。该疗法在早期肝细胞癌(HCC)患者的大规模3期临床试验中证明了其有效性，显著降低了复发风险和死亡率，并具有良好的安全性。
随着GC Cell继续与新兴市场的主要制药实体合作，与Bifarma的合作将为在服务不足的地区引入创新疗法开创先例，有望提高临床效果并增加尖端治疗的可及性。
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关于GC Cell
GC cell以细胞治疗为核心，提供从诊断到治疗的完整生物医疗解决方案，品牌的综合价值链跨越研发、生产、商业化和分销。更多信息:https://gccell.com/
一个关于PT Bifarma Adiluhung
PT Bifarma Adiluhung通过其细胞治疗部门Regenic，是印度尼西亚第一家也是最大的细胞治疗提供商，拥有印度尼西亚FDA的GMP认证和卫生部的临床级干细胞及其代谢物制造运营许可证。再生服务包括自体和异体干细胞及其衍生物、干细胞教育中心和专注于创新细胞治疗产品的研发中心。Regenic致力于通过开创性的细胞疗法来推进医疗保健，以提高所有人的生活质量。
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