阿斯利康(AstraZeneca)周二(5月7日)表示，由于大流行以来“可用的更新疫苗过剩”，该公司已开始在全球范围内撤回其COVID-19疫苗。
该公司还表示，将着手撤回Vaxzevria在欧洲的上市许可。
该公司表示:“随着多种变体COVID-19疫苗的开发，可用的更新疫苗出现了过剩，”并补充说，这导致对Vaxzevria的需求下降，该疫苗不再生产或供应。
据媒体报道，这家英瑞制药商此前在法庭文件中承认，疫苗会导致血栓和血小板计数低等副作用。
据《每日电讯报》报道，该公司于3月5日提出了撤回疫苗的申请，并于5月7日生效。《每日电讯报》率先报道了这一进展。
这家英国报纸称，今年2月作为集体诉讼程序的一部分提交的法律文件称，该公司的疫苗“在非常罕见的情况下可能导致TTS”。
根据世界卫生组织(世卫组织)的说法，这种被称为血栓性血小板减少综合征的情况是一种“严重和危及生命的不良事件”。
新加坡尚未批准使用阿斯利康的COVID-19疫苗。卫生部长叶功(On Ye Kung)在2023年4月的国会答复中说了这句话。
他是在回答有关阿斯利康(AstraZeneca)疫苗因担心血栓形成而在澳大利亚被撤回的问题。
伦敦上市公司阿斯利康(AstraZeneca)去年开始通过几笔交易进入呼吸道合胞病毒疫苗和减肥药领域。此前，随着COVID-19药物销售下降，该公司的增长放缓。
