特拉维夫大学的突破性技术可能会彻底改变癌症和各种疾病和医疗条件的治疗。在这项研究的框架内，研究人员能够创造一种新的方法，将基于rna的药物运送到参与炎症过程的免疫细胞亚群中，并靶向疾病炎症细胞，而不会对其他细胞造成损害。
这项研究是由Dan Peer教授领导的，他是开发基于rna的治疗递送的全球先驱。他是特拉维夫大学研究与发展副校长，转化医学中心主任，Shmunis生物医学和癌症研究学院，George S. Wise生命科学学院以及纳米科学和纳米技术中心的成员。这项研究发表在著名的科学杂志《自然纳米技术》上。
作为研究的一部分，Peer教授和他的团队能够在炎症性肠病(如克罗恩病和结肠炎)的动物模型中展示这一突破性进展，并改善所有炎症症状，而无需对约85%的免疫系统细胞进行任何操作。创新发展的背后是一个简单的概念，针对特定的受体构象。
皮尔教授解释说:“在身体的每个细胞包膜上，也就是细胞膜上，都有选择哪些物质进入细胞的受体。”
“如果我们想注射一种药物，我们必须使其适应目标细胞上的特定受体，否则它将在血液中循环而没有任何作用。但其中一些受体是动态的——它们根据外部或内部信号改变膜上的形状。
我们是世界上第一个成功创建药物传递系统的人，该系统知道如何仅在特定情况下与受体结合，并跳过其他相同的细胞，也就是说，只将药物传递给目前与疾病相关的细胞。”
此前，Peer教授和他的团队开发了基于脂肪纳米颗粒的输送系统，这是同类系统中最先进的;该系统已经获得临床批准，可以将基于rna的药物输送到细胞中。现在，他们正试图使递送系统更具选择性。
皮尔教授表示，这项新突破可能对多种疾病和医疗状况产生影响。“我们的研究成果对许多类型的血癌和各种类型的实体癌、不同的炎症性疾病以及冠状病毒等病毒性疾病都有影响。我们现在知道如何将RNA包裹在脂肪基颗粒中，这样它就能与目标细胞上的特定受体结合。”
“但是目标细胞是不断变化的。它们根据情况从“绑定”模式切换到“非绑定”模式。例如，如果我们被割伤了，并不是所有的免疫系统细胞都进入“结合”状态，因为我们不需要所有的免疫系统细胞来治疗一个小切口。这就是为什么我们开发了一种统一的蛋白质，它知道如何只与免疫系统细胞中处于活跃状态的受体结合。我们在急性和慢性炎症性肠病的动物模型中测试了我们开发的蛋白质。”
Peer教授补充说:“我们能够以这样一种方式组织递送系统，即我们仅针对14.9%与疾病炎症有关的细胞，而不会对其他非相关细胞产生不利影响，这些细胞实际上是完全健康的细胞。”
通过与细胞亚群的特异性结合，在递送RNA载荷的同时，我们能够改善炎症的所有指标，从动物的体重到促炎细胞因子。
我们将我们的结果与目前市场上用于克罗恩病和结肠炎患者的抗体进行了比较，发现我们的结果是相同的，甚至更好，而且没有引起伴随抗体进入整个细胞群的大部分副作用。换句话说，我们能够‘门到门’地将药物直接送到患病细胞。”
该研究由Peer教授与荷兰博士后Niels Dammes博士牵头，Dan Peer教授实验室的Srinivas Ramishetti博士、Meir Goldsmith博士和Nuphar Veiga博士合作完成。美国哈佛大学的教授杰森·达林和艾伦·帕卡德也参与了研究。这项研究是在欧洲研究委员会(ERC)的框架下由欧盟资助的。
