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生产商Haleon周三通过美国食品和药物管理局宣布，由于“微生物污染”，Robitussin Honey CF Max日间成人和Robitussin Honey CF Max夜间成人的瓶子将被召回。
公共卫生机构在一份新闻稿中表示，使用受影响的产品可能会导致免疫功能低下的个体出现“严重或危及生命的不良事件，如真菌血症或播散性真菌感染”。
非免疫功能受损的消费者不太可能因使用受影响的产品而面临健康风险，但“不能完全排除可能需要医疗干预的感染的发生”。
这种非处方咳嗽糖浆是用来暂时缓解感冒、流感、花粉热和其他呼吸道过敏症状的。
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8批Robitussin Honey CF Max日间成人产品和Robitussin Honey CF Max夜间成人产品已被召回。(美国食品和药物管理局)
撞击瓶的大小分别为4盎司和8盎司。受影响批号及有效期可在此查阅。
Haleon是一家英国消费者保健公司，没有立即回应福克斯商业频道(FOX Business)关于暴露是如何发生的，以及在生产层面采取了什么措施以确保不再发生的询问。
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FDA展示了在召回的Robitussin受影响的瓶子上找到批号和截止日期的地方。(美国食品和药物管理局)
该公司表示，正在通知经销商和消费者召回产品的指示。已购买召回产品的消费者应立即停止食用。
任何认为自己因服用或使用召回的咳嗽糖浆而出现健康问题的人，都应联系他们的医生或医疗保健提供者，并向FDA的MedWatch不良事件报告计划提交报告。
止咳糖浆倒在勺子上，特写。(环球影像集团通过Getty Images提供)
有疑问的消费者可以致电+1-800-245-1040(周一至周五上午8点至下午6点)联系Haleon的消费者关系团队。东部时间)或通过电子邮件mystory.us@haleon.com联系。
