【编者按】在爱尔兰，一场关于特殊儿童权益保障的风暴正在席卷全国。超过1.8万名特殊需求儿童的评估申请被积压，这个数字在三个月内激增1504例，相当于每天有16个家庭陷入绝望等待。残疾事务部长诺顿亲口承认现行评估体系“形同虚设”，政府即将在12月推出改革方案。更令人震惊的是，政府为解决积压问题已支付2290万欧元外包评估，单次评估成本高达3595欧元。这场制度危机背后，是上万个特殊儿童家庭在司法承诺与现实困境间的挣扎。当法定6个月评估时限成为一纸空文，我们不禁要问：这些星星的孩子，还要在制度迷宫中等待多久？
残疾事务国务部长希尔德加德·诺顿直言不讳：现行需求评估体系已经“形同虚设”！
她在接受爱尔兰国家广播电台晨间节目采访时爆出重大进展：12月初将向内阁提交改革方案，寻求启动立法程序彻底重塑评估体系！
触目惊心的数字显示，当前全爱尔兰有超过1.8万名儿童苦等评估，而政府下月才着手审议改革提案。
健康服务管理署最新统计令人揪心：截至9月底，积压的评估申请已达18,097例，较6月份暴增1,504例！
此前积压数据为16,593例。
根据《残疾法》规定，儿童在获得健康服务管理署转介后，本应依法在六个月内完成需求评估。
时间对比更显严峻：去年此时等待评估儿童为12,722名，而2023年9月底仅7,608名。
诺顿部长郑重承诺，政府正在全力打造“真正高效”的评估体系。
“现行需求评估制度显然已无法满足实际需求，”她向万千家长郑重保证，“我们正在全力以赴，建立真正高效、精准的需求评估系统。”
“这不仅是我的首要任务，更是本届政府的核心工作。必须强调的是，儿童获得基础医疗、残疾网络团队服务或心理健康服务，并不以需求评估为前提。”
她补充透露：“最近数周，我们正与相关部门全力协作，旨在建立更迅捷的评估通道，关键是要让全国儿童和家庭能及时获得专业治疗服务。”
诺顿部长明确表示，新立法绝不会削弱法定的评估权利，这意味着六个月内完成评估的法定要求将继续保留。
“改革方案将包含法律框架草案，我们将全速推进立法程序，争取尽快提交议会审议。”
回溯2022年第一季度，积压案例曾降至1,718例的历史低点。
然而同年3月，高等法院裁定健康服务管理署的初步评估方案不符合《残疾法》要求。
2024年5月，政府启动专项清淤行动，通过拨款雇佣第三方机构，优先处理等待最久家庭的评估需求。
该计划已耗资2,290万欧元完成6,378例评估，单次成本高达3,595.49欧元！
健康服务管理署在声明中指出，自2007年6月《残疾法》实施以来，需求评估申请量“持续攀升”。
“2008年作为法案实施首年，我们收到2,535份申请；而根据今年至今9,570份的申请量推算，2025年申请量可能突破13,000份，实现五倍增长！”声明中写道。
