加州欧文市，2024年12月4日（GLOBE NEWSWIRE）——诊断技术公司oncocyte Corp.（纳斯达克股票代码：OCX）今天宣布公布了有关其DetermaCNI?检测的有利数据。
在最近发表在《神经病理学通讯学报》上的一篇论文中，DetermaCNI有望作为一种液体活检方法，通过测量脑脊液中的体细胞拷贝数异常（SCNAs）来诊断和分析中枢神经系统肿瘤。
就上下文而言，拷贝数不稳定性（CNI）是科学上众所周知的癌症标志。detmacni?是一种用于癌症诊断和监测的CNI测量专利方法。美国每年有近30万患者面临原发性脑肿瘤或脑转移。目前脑肿瘤确诊和分类的护理标准通常涉及高风险、高侵入性的脑组织活检。因此，诊断脑肿瘤的液体活检方法可能比目前可用的方法具有显著的优势，代表着潜在的3亿美元的美国市场机会。
研究报告的作者包括肿瘤细胞首席科学官Ekke Schuetz和高级研发总监Julia Beck。
“这是一项原则性研究，旨在评估是否可以在脑癌患者的脑脊液中测量拷贝数不稳定性。研究结果表明，在美国每年被诊断为脑肿瘤的近30万患者中，有相当一部分人可以从detmacni中受益，”Schuetz博士说。“我们祝贺法兰克福的研究团队在一个高度未满足需求的领域发表了这项研究。”
正如论文中所指出的，精确诊断脑肿瘤的金标准需要活检，其风险包括灵敏度有限，无法测量肿瘤的不同潜在区域。在12例确诊的中枢神经系统癌症患者中，有10例在脑脊液中观察到SCNAs。在11例中枢神经系统良性或不明确病变的患者中未观察到SCNAs。SCNAs的检测对肿瘤来源的无细胞DNA （cfDNA）具有高度特异性。
总的来说，这项新研究证明了DetermaCNI在中枢神经系统癌症的分子诊断、绘制肿瘤异质性、跟踪肿瘤演变以及通过脑脊液活检监测肿瘤患者方面的潜力。
oncocyte认为，这项研究验证了DetermaCNI未来的临床潜力，以及公司研发管道的方向，旨在推动未来十年的持续快速增长。Oncocyte的使命是使分子诊断测试大众化，以改善患者的预后。该公司正在投资开发产品，以服务于器官移植测试和肿瘤学这两个独立的垂直领域。oncocyte目前正在商业化其移植产品线，其中包括VitaGraft?和GraftAssure?测试。该公司希望在未来两年内将其肿瘤检测技术商业化。
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“脑转移。”MD安德森癌症中心，www.mdanderson.org/cancer-types/brain-metastases.html。以及“脑肿瘤真相”。国家脑肿瘤协会，2024年2月20日，braintumor.org/brain-tumors/about-brain-tumors/brain-tumor-facts/。
一个布特瘤细胞
Oncocyte是一家诊断技术公司。该公司的测试旨在帮助医生和他们的病人提供清晰和信心。VitaGraft?是一种临床血液dd-cfDNA实体器官移植监测试验。GraftAssure?是一款仅供研究使用的（RUO）基于血液的固体dd-cfDNA器官移植监测检测试剂盒，用于分散使用。DetermaIO?是一种基因表达测试，可评估肿瘤微环境以预测对免疫疗法的反应。detmacni?是一种基于血液的监测工具，用于监测癌症患者的治疗效果。有关Oncocyte的更多信息，请访问https://oncocyte.com/。有关我们产品的更多信息，请访问以下网页：
VitaGraft Kidney?- https://oncocyte.com/vitagraft-kidney/
VitaGraft Liver?- https://oncocyte.com/vitagraft-liver/
GraftAssure?- https://oncocyte.com/graftassure/
detmaio?- https://oncocyte.com/determa-io/
detmacni?- https://oncocyte.com/determa-cni/
VitaGraft?、GraftAssure?、DetermaIO?和DetermaCNI?是o的商标ncocyte公司。
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任何非历史事实的陈述（包括但不限于包含“将”、“相信”、“计划”、“预期”、“预期”、“估计”、“可能”和类似表达的陈述）均为前瞻性陈述。这些声明包括有关新研究验证了DetermaCNI未来临床潜力的信念，以及公司研发管道的方向，oncocyte将在未来两年内将其肿瘤检测商业化的期望，以及管理层表达的关于未来期望、信念、目标、计划或前景的其他声明。前瞻性陈述涉及风险和不确定性，包括但不限于诊断测试或产品的开发和/或商业化所固有的风险、临床试验结果或监管部门批准的不确定性、Oncocyte第三方提供的血液样本分析系统在商业规模上提供一致和精确分析结果的能力、供应链的潜在中断、获得未来资本的需求和能力。在所有适用的司法管辖区维护知识产权、就许可的或获得的技术和产品对第三方承担的义务、在患者使用在适用的司法管辖区商业化的任何诊断测试时需要获得第三方的补偿、以及战略交易中固有的风险，例如可能无法实现预期的利益、法律、适用司法管辖区的监管或政治变化，会计和质量控制，用于开发和商业化技术的资源分配可能超过估计，或可能无法维持任何实验室认可或认证。实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异，因此这些陈述应与影响Oncocyte业务的许多不确定因素一起进行评估，特别是在Oncocyte的证券交易委员会（SEC）文件中提到的“风险因素”和其他警示性陈述中提到的不确定因素，这些不确定因素可从SEC网站上获得。请不要过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅在其作出之日起作出。除非法律要求，Oncocyte不承担更新此类陈述以反映其发布日期之后发生的事件或存在的情况的义务。
