阿尔伯塔省卡尔加里，2024年10月18日（环球新闻）——XORTX Therapeutics Inc.（“XORTX”或“公司”）(NASDAQ: XRTX | TSXV: XRTX |法兰克福：ANU是一家后期临床制药公司，专注于开发治疗进行性肾脏疾病的创新疗法，今天宣布已完成其于2024年10月17日宣布的注册直接发行和同步私募。用于在注册直接发行中购买和出售810,810股普通股（或代替其的预融资认股权证），以及以每股1.85美元的总购买价格在同期私募中购买最多810,810股普通股（连同注册直接发行，“发行”）的普通股认股权证。根据此次私募发行的普通股认股权证的行权价格为2.18美元，可立即行权，并在发行后五年内到期。
本次发行的总收益约为150万美元，不包括在行使普通股权证时可能收到的任何收益，扣除配售代理费和公司应支付的其他发行费用。公司打算将此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途。
A.G.Phttps://www.cnimporter.com/news/Alliance Global Partners作为此次发行的独家配售代理。
普通股（以及代替其的预融资认股权证）是根据之前根据《1933年证券法》（以下简称“证券法”）向美国证券交易委员会（以下简称“SEC”）提交的F-3表格（文件编号333-269429）上的有效架子注册声明，以注册直接发行的方式发行的，并于2023年2月3日由SEC宣布生效。一份描述拟议注册直接发行条款的招股说明书补充文件已提交给美国证券交易委员会，并可在美国证券交易委员会的网站http://www.sec.gov上查阅。招股说明书补充文件的电子副本可从A.G.Phttps://www.cnimporter.com/news/Alliance Global Partners获得，地址：纽约纽约10022麦迪逊大道590号28楼，或通过电话（212）624-2060，或通过电子邮件[email protected]获取。
普通股认股权证和基础普通股的私募是根据《证券法》第4(a)(2)条及其下的条例D豁免注册进行的。因此，除非根据有效的注册声明或《证券法》和适用的州证券法的注册要求的适用豁免，否则在同期私募中发行的证券不得在美国发售或出售。
本新闻稿不构成要约出售或征求购买要约，也不应在任何州或司法管辖区出售这些证券，在这些州或司法管辖区的证券法规定的注册或资格之前，此类要约、征求或出售将是非法的。
一个关于XORTX治疗公司
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XORTX是一家正在开发两种临床先进产品的制药公司：1)我们的领先产品，用于ADPKD的XRx-008项目；2)我们在XRx-101中的二级项目，用于治疗与冠状病毒/ COVID-19感染相关的急性肾脏和其他急性器官损伤。此外，XRx-225是2型糖尿病肾病的临床前阶段项目。XORTX正致力于推进其临床开发阶段的产品，目标是异常嘌呤代谢和黄嘌呤氧化酶，以减少或抑制尿酸的产生。
如需更多资料，请联络：
Allen Davidoff，首席执行官
Nick Rigopulos，通讯总监
(电子邮件[受保护]或+1 403 455 7727
(电子邮件[受保护]或+1 617 901 0785
多伦多证券交易所（TSX Venture Exchange）和纳斯达克（Nasdaq）都没有批准或否决该公司本新闻稿内容如下：证券交易所、证券监督管理委员会或其他监管机构均未批准或不批准该信息公司ntained。
前瞻性声明
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根据适用的证券法，本新闻稿包含明示或暗示的前瞻性陈述。例如，本公司在讨论发行收益的预期用途时，在本新闻稿中使用了前瞻性陈述。这些前瞻性陈述及其含义仅基于XORTX管理层当前的期望，并受到许多因素和不确定因素的影响，这些因素和不确定因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中的描述存在重大差异。除非适用法律和证券交易所规则另有要求，XORTX没有义务公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订，以反映本协议日期之后的事件或情况，或反映意外事件的发生。有关影响XORTX的风险和不确定性的更详细信息，请参阅XORTX向美国证券交易委员会提交的表格20-F年度报告中的“风险因素”标题，该报告可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov（包括构成其中一部分或通过引用纳入其中的任何文件）以及我们的报告、公开披露文件和其他提交给加拿大证券委员会和其他监管机构的文件中获得。可以在www.sedarplus.ca上找到。
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