Rakovina Therapeutics宣布完成超额认购的300万美元私募

综合作者 / 花爷 / 2025-05-30 02:07
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    温哥华,不列颠哥伦比亚省,2024年12月13日(GLOBE NEWSWIRE)——Rakovina Therapeutics Inc. (TSX-V: RKV,“公司”

  

  温哥华,不列颠哥伦比亚省,2024年12月13日(GLOBE NEWSWIRE)——Rakovina Therapeutics Inc. (TSX-V: RKV,“公司”,“Rakovina”或“Rakovina Therapeutics”)是一家致力于推进基于新型dna损伤反应技术的新型癌症治疗的生物制药公司,很高兴地宣布完成300万美元的私募。

  此次定向增发包括50,000,000股(“单位”),价格为每单位0.06美元。每个单位由一股公司普通股(每份“普通股”)和一份普通股认股权证(每份“认股权证”)组成。每份认股权证的持有人有权自发行之日起24个月内以每股普通股0.10美元的价格认购并购买一股本公司普通股。如果经书面通知持有人,其普通股的20天成交量加权平均价格超过0.30美元,Rakovina保留加速认股权证行权的权利。

  就私募而言,公司向Canaccord Genuity Corp.、Ventum Financial Corp.、Haywood Securities Inc.、Research Capital Corporation、Hampton Securities Limited、Ewing Morris & Co. Investment Partners Ltd.和Leede Financial Inc.(各为“发现者”,统称为“发现者”)支付了现金发现者费用,总金额为180,841美元,并向发现者发行了总计3,021,872份不可转让的发现者认股权证(每份认股权证)。根据多伦多证券交易所(简称“TSXV”)的政策。每份发现者认股权证的持有人有权自发行之日起24个月内以每股0.10美元的价格认购和购买公司的一股普通股,但须按照与私募发行相关的认股权证相同的条款加速。

  此次私募须经TSXV最终接受,根据适用的证券法,与此次私募相关的所有可发行证券的持有期为自发行之日起四个月加一天。

  此次私募募集的资金将用于加速公司专利候选药物的发现和开发,这些候选药物已从Deep Docking和Variational AI平台中入围。

  Rakovina Therapeutics的执行主席Jeffrey Bacha说:“我们投资者的压倒性反应凸显了我们科学的实力、我们团队的非凡才能和奉献精神,以及我们疗法的变革潜力。”“我们非常感谢大家对我们的信任,并坚定地履行我们的使命,利用领先的人工智能技术为癌症治疗开发创新的解决方案。”

  公司衷心感谢其投资者、合作伙伴和团队在Rakovina继续为癌症患者和家庭带来新希望的工作中给予的坚定支持。

  Rakovina很高兴地宣布Fairfax Partners Inc.成为其投资者关系(IR)合作伙伴。凭借在投资者参与策略方面的广泛专业知识,Fairfax将实施一项为期6个月的全面IR计划,旨在提高Rakovina的市场占有率并扩大其投资者基础。该项目包括延长六个月的选项,重点是通过有针对性的在线营销活动,激活强大的社交媒体影响者网络,以及与外部顾问和全球财富管理渠道合作来补充传统的IR工作。这些举措将通过使其投资者基础制度化和加强其分销能力来支持Rakovina 2025年的战略计划。

  根据协议,Fairfax每月将获得5,000美元的费用和GST,一次性设置费用15,000美元和GST,以及120,000美元和GST的营销预算,支付方式如下:签约时支付80,000美元,两个月后支付40,000美元。Fairfax提供的服务包括入站和出站电话通信、网站和社交媒体管理、营销材料准备、新闻发布支持和路演协助,确保Rakovina的IR工作符合市场预期。位于卑诗省温哥华市西摩街306-1238号的Fairfax Partners Inc.证实,其董事和管理人员均未持有Rakovina的任何证券。如有查询,请联系[email protected]。

  “我们很高兴能与Fairfax Partners经验丰富的团队合作,扩大我们的投资者基础,提高对Rakovina Therapeutics愿景的认识。在我们进入关键的一年之际,费尔法克斯在投资者关系方面具有创造性和前瞻性的方法将是一笔重要资产。通过利用他们广泛的网络和数字专业知识,我们的目标是显著提高我们的市场占有率,并为我们的股东提供持久的价值。”

  一个关于Rakovina Therapeutics公司

  Rakovina Therapeutics Inc.致力于开发针对dna损伤反应的创新癌症疗法。该公司通过利用人工智能(AI)加速候选药物的识别和优化,建立了新型dna损伤反应抑制剂的开发管道。Rakovina Therapeutics的目标是与制药合作伙伴合作,将这些候选药物中的一种或多种推进到人体临床试验,并获得加拿大卫生部、美国食品和药物管理局和其他国际监管机构的上市批准。更多信息可在www.rakovinatherapeutics.com找到。

  TSXV既没有批准也没有反对该公司本新闻稿内容:TSXV及其监管服务提供商(该术语在TSXV的政策中定义)均不接受回应不负责本新闻稿的充分性或准确性。

  关于前瞻性声明的通知:

  本新闻稿包括有关公司及其各自业务的前瞻性陈述,其中可能包括但不限于与私募条款、私募结束、收到TSXV最终批准、公司拟议业务计划有关的陈述;公司致力于推进新的癌症疗法;公司从人工智能合作中获取价值的能力;公司在保持高标准研究的同时执行其商业计划的能力;Pharma Inventor Inc.准确提供药物化学支持的能力;公司利用深对接AI平台战略的预计时间表和有效性;以及公司创造股东价值的能力。通常,但并非总是如此,前瞻性陈述可以通过使用诸如“计划”、“预计”、“预期”、“计划”、“打算”、“考虑”、“预期”、“相信”、“建议”或这些词和短语的变体(包括否定变体)来识别,或者陈述“可能”、“可能”、“会”、“可能”或“将”采取、发生或实现某些行动、事件或结果。这些陈述是基于公司管理层当前的预期。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在某些特定日期发生或根本不会发生,并且可能由于影响公司的已知和未知风险因素和不确定性而产生重大差异,包括与医疗器械行业、经济因素、监管因素、股票市场以及与增长和竞争相关的风险有关的风险。

  尽管公司已试图确定可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性陈述中描述的重大差异的重要因素,但可能存在导致行动、事件或结果与预期、估计或预期不同的其他因素。不作任何前瞻性陈述的保证。除适用证券法要求外,前瞻性陈述仅在其发布之日发表,公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。请读者参考公司在SEDAR上的最新文件,以更完整地讨论所有适用的风险因素及其潜在影响,这些文件的副本可通过公司的简介页面www.sedar.com访问。

  查询详情请联络:

  David Hyman,首席财务官

  (电子邮件保护)

  投资关系及媒体

  米歇尔Seltenrich

  (电子邮件保护)

  778-773-5432

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