一篇新的社论于2023年6月12日发表在Oncotarget的第14卷，题为“ERβ作为炎症性乳腺癌雌激素信号的介质”。
在这篇新的社论中，来自休斯顿卫理公会尼尔癌症中心的研究人员Harika Nagandla和Christoforos Thomas讨论了炎症性乳腺癌(IBC)，这是一种罕见的侵袭性乳腺癌，占美国所有新发现的乳腺癌病例的2-4%。即使采用新辅助化疗、放疗和手术的标准多模式治疗方法，IBC的5年生存率也只有40-50%左右。根据雌激素受体(ERα)、孕激素受体(PR)或人表皮生长因子受体2 (HER2)等分子驱动因子的存在，乳腺癌通常可以分为不同的类型，从而为治疗选择提供信息。
对于IBC，与其他形式的乳腺癌相比，ERα阴性的发生率要高得多，可达60%。到目前为止，还没有确定一个特定的目标驱动信号通路。大约三分之一的患者在诊断时已经有远处转移，这导致了IBC的侵袭性和不良预后。
尽管大多数IBC肿瘤缺乏ERα，但雌激素信号通过ERα非依赖性途径与疾病进展有关。ERβ是一种配体激活的转录因子，通过调节靶基因的转录，介导雌激素和ERα在不同组织生长发育过程中的作用。ERβ的肿瘤抑制作用已在多种癌症类型中得到证实，如甲状腺癌、肾癌、前列腺癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和乳腺癌。
“我们小组的工作通过在IBC的临床前模型中证明其强大的抗转移活性和描述作用机制，建立了ERβ作为IBC的肿瘤抑制因子。”
